【有機定性】

実験1CCの検出

     過マンガン酸カリウム(赤紫→褐):ダブル水和

     B(褐→無):ダブル付加

実験2:Hの検出

アルコール

     硝酸セリウムアンモニウム(オレンジ→赤):123OH錯体形成

     キサントゲン酸アルカリ(OHCSNaOH

H2SO4+7モリブデン酸6アンモニウム→(紫);転溶:1,2OH

フェノール

     Fe3(紫、アセト酢酸エチル:赤紫)錯体形成

     亜硝酸+硫酸(Liebermann反応)酸性:(青)、アルカリ性;(暗褐)

     r(白)

エノール

     r付加(Br過剰→亜硫酸ナトリウム過剰→加熱)

HB

 +2HI →IHBr:でんぷん(青紫)      ・・・フェノールとの区別

実験3:活性CHの検出

     ペンタシアノニトロシル鉄(V)酸ナトリウム+アルカリ→(黄、赤)錯体形成(Legal

     1,3-ジニトロベンゼン→(黄、赤)付加

実験4:C=O検出

     2.4−ジニトロフェニルヒドラジン(黄↓針)付加

     亜硫酸水素ナトリウム付加(無、水溶性)

+炭酸ナトリウムで復活          ・・・原料アルコールとの分離

     ヨードホルム反応(横っちょのCH

C2H5OH+4I2+6NaOHCHI3+HCOONa+5NaI+5H2O

     フェーリング反応(アルデヒド)(赤)アルカリ青銅による酸化

     銀鏡反応(アルデヒド)アンモニア性硝酸銀水溶液(Tollens試薬)による酸化 ・Ag

     フクシン亜硫酸反応(Schiff試薬):(紫)キノイド色素

実験5:ROOHROOR`)

     NH2OHヒドロキシルアミン→ RCO(NHOH)ヒドロキサム酸+`OH

            +Fe3+(紫)ヒドロキサム酸鉄

実験6:NH

     フェニルイソシアニド反応;(臭い)

     ニンヒドリン反応:(紫)

     ジアゾ化+カップリング反応→アゾ染料

     さらし粉(青紫)

実験7:ニトロベンゼン検出

     弱還元して、ナトリウムペンタシアノアンミンフェロエート()

実験8:COO

安息香酸塩

     酸性で、C6H5COOH(白結晶↓)

     Fe3+(淡黄赤↓)、酸性でC6H5COOH(白結晶↓)

酢酸塩

     酸性加熱で、酢酸臭

     エタノール+conc硫酸→酢酸エチル臭

     Fe3+(赤褐)加熱→(赤褐↓)酸性で、Fe3+黄色

シュウ酸塩

     過マンガン酸カリウム(赤紫→無)

     CaCl(白↓)

酒石酸塩

・Ag(白↓)アンモニア性→銀鏡反応  ・・・酒石酸のα―ヒドロキシケトンの還元性

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