【有機定性】

実験1:C=Cの検出

・     過マンガン酸カリウム(赤紫→褐):ダブル水和

・     Br2(褐→無):ダブル付加

実験2:0Hの検出

アルコール

・     硝酸セリウムアンモニウム(オレンジ→赤):1、2、3級OH錯体形成

・     キサントゲン酸アルカリ(OH+CS2+NaOH)

+H2SO4+7モリブデン酸6アンモニウム→(紫);転溶:1,2級OH

フェノール

・     Fe3+(紫、アセト酢酸エチル:赤紫)錯体形成

・     亜硝酸+硫酸(Liebermann反応)酸性:(青)、アルカリ性;(暗褐)

・     Br2(白)

エノール

・     Br2付加(Br2過剰→亜硫酸ナトリウム過剰→加熱)

−HBr

 +2HI →I2+HBr:でんぷん(青紫)      ・・・フェノールとの区別

実験3:活性CHXの検出

・     ペンタシアノニトロシル鉄(�V)酸ナトリウム+アルカリ→(黄、赤)錯体形成(Legal)

・     1,3-ジニトロベンゼン→(黄、赤)付加

実験4:C=O検出

・     2.4−ジニトロフェニルヒドラジン(黄↓針)付加

・     亜硫酸水素ナトリウム付加(無、水溶性)

+炭酸ナトリウムで復活          ・・・原料アルコールとの分離

・     ヨードホルム反応(横っちょのCHX)

C2H5OH+4I2+6NaOH→CHI3+HCOONa+5NaI+5H2O

・     フェーリング反応(アルデヒド)(赤)アルカリ青銅による酸化

・     銀鏡反応(アルデヒド)アンモニア性硝酸銀水溶液(Tollens試薬)による酸化 ・AgN3

・     フクシン亜硫酸反応(Schiff試薬):(紫)キノイド色素

実験5:ROOH(ROOR`)

・     NH2OHヒドロキシルアミン→ RCO(NHOH)ヒドロキサム酸+R`OH

            +Fe3+(紫)ヒドロキサム酸鉄

実験6:NHX

・     フェニルイソシアニド反応;(臭い)

・     ニンヒドリン反応:(紫)

・     ジアゾ化+カップリング反応→アゾ染料

・     さらし粉(青紫)

実験7:ニトロベンゼン検出

・     弱還元して、ナトリウムペンタシアノアンミンフェロエート(紫)

実験8:RCOO−

安息香酸塩

・     酸性で、C6H5COOH(白結晶↓)

・     Fe3+(淡黄赤↓)、酸性でC6H5COOH(白結晶↓)

酢酸塩

・     酸性加熱で、酢酸臭

・     エタノール+conc硫酸→酢酸エチル臭

・     Fe3+(赤褐)加熱→(赤褐↓)酸性で、Fe3+黄色

シュウ酸塩

・     過マンガン酸カリウム(赤紫→無)

・     CaCl2(白↓)

酒石酸塩

・Ag+(白↓)アンモニア性→銀鏡反応  ・・・酒石酸のα―ヒドロキシケトンの還元性

戻る


HOME

化学

物理学

比較文化論

 社会学概論

 法学

 基礎心理学

   機能形態学

   生薬学

   分析化学

 細胞生物学

  微生物学

  生化学

  生理学

  感想

  サークル

  その他